导读唐氏筛查虽然并不是强制性要做的筛查项目，但是其预防作用是保障诞下健康胎儿的重要手段。唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，一般....

唐氏筛查虽然并不是强制性要做的筛查项目，但是其预防作用是保障诞下健康胎儿的重要手段。唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，一般来说孕妇妊娠16~18周内就要接受唐筛。但是万一孕妇唐筛没过怎么办？

如果准妈妈在唐筛检查中不过关(验血筛查值大于1/270)，虽然未必代表胎儿一定有问题，但最好进一步接受羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，而且存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于目前尚无有效治疗方法，所以预防该病最好的手段就是在孕妇生产前终止妊娠。而产前诊断(包括唐筛、羊膜腔穿刺等)，就成为防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。

唐筛不“过关”，胎儿就一定有问题吗?其实不然。目前的唐筛是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机估算出胎儿患病的危险性。检查结果只是代表胎儿患有唐氏综合症的危险程度，并不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。

由于唐氏儿的形成原因很复杂，毫无征兆，各年龄段的孕妇均有生出几率，所以当孕15周时，准妈妈们都会被要求去做唐筛。做唐筛的目的是为了筛查腹中宝宝患唐氏症的危险程度，以避免唐氏儿的出生。

从医学的角度分析，筛查很有必要，准妈妈一定要引起足够的重视。

筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。“”的意思就是我们常说的“综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”，它是一种染色体病，正凡人的第21号染色体只有一对(二条)，而21三体儿的第21号染色体变成了三条，造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。

近年此病的发生有增加趋势，可能与环境污染有关，此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生，做到早发现早解决；所以近年开始了对孕16-19周的孕妇开展了筛查工作。

很多准妈妈最担心的就是自己的孩子健康出现问题，而患有唐氏综合征的孩子会给其家庭带来很大的负担。大多唐氏综合症患者的外貌都比较特殊，眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，而且唐氏儿还多有身材矮小、身体及智力发育落后等问题。

一般来讲，患有唐氏综合征的孩子的智商仅为50，而正常儿童的平均水平则为100。除了智商和外貌，唐氏儿的健康状况也令人担忧。患儿多伴有先天性心脏病等脏器畸形，还有白内障、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病等发病概率亦高于常人。

唐氏综合症在我国的发病率是很高的，据统计，25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300，35岁以上的高龄产妇则高达1/365，已接近国内大多医院的唐氏筛查高危风险值，年龄越大，发病率越高，45岁以上的高龄产妇更是高达1/30。因此，要想预防胎儿患有出生缺陷，产前做唐氏筛查必不可少。

为了确诊孩子是否患病，孕妇就要继续进行羊膜腔穿刺检查。许多准妈妈担忧，穿刺类型的检查属于侵入型，怕对胎儿有影响。其实，羊膜腔穿刺是目前最常用的侵入性产前检查，95%以上的羊膜腔穿刺都很安全。虽然存在一定风险，比如约2%的孕妇会出现轻微阴道出血、子宫收缩等，但是只有确定了胎儿是否患病，才能指导后面是否需要终止妊娠。